Alerta jextLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que se han detectado problemas con el dispositivo de autoinyección de adrenalina en algunas unidades del medicamento JEXT.

El defecto de calidad consiste en un problema en el dispositivo de autoinyección en algunas unidades que provoca que no se administre la dosis.

Los lotes afectados que se han distribuido en España son los siguientes:

JEXT 150 microgramos:
0000907943
0000853458
0000890992
0000807537
0000785387

JEXT 300 microgramos
0000898804
0000862832
0000858433
0000815816
0000799412
0000785373
0000774777
0000780786

Teniendo en cuenta que estos medicamentos se usan como medida de soporte vital en caso de shock anafiláctico en pacientes alérgicos, es importante que los pacientes que tengan alguna unidad afectada del JEXT acudan a la oficina de farmacia para tramitar el cambio por otra unidad de JEXT no afectada.

Se estima que las unidades que pueden estar afectadas son el 0,04% del total, por lo que la probabilidad de ocurrencia del defecto es muy baja.

Se recomienda a los pacientes que no desechen las unidades de JEXT que tengan hasta que no puedan obtener una unidad alternativa.

Con la alerta en la mano, hemos preguntado en almacenes y también al laboratorio, y nos han advertido que puede haber desabastecimiento de JEXT hasta abril de 2014. Pero no hay problema porque existen medicamentos alternativos que contienen adrenalina presentando diferentes dispositivos de aplicación (para dispensar estas alternativas es necesario presentar la recetá médica ya que en la farmacia no podemos hacer sustituciones de los diferentes dispositivos).

Se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente, pudiéndose realizar a través de la web https://www.notificaram.es.Ç